期刊简介

               本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。                

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主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会

主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院

出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606

国内统一连续出版号: CN 31-1377/R

邮发代号: 4-426

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：临床儿科杂志
  • 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
  • 国际刊号：1000-3606
  • 国内刊号：31-1377/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
临床儿科杂志2006年第6期文章

  • A族链球菌严重全身性感染

    20世纪50年代至80年代早期,由于准确及时的诊断和抗生素的广泛使用,A族链球菌(groupAstreptococcus,GAS)感染率及严重后遗症的发生率显著下降,人类对GAS感染的关注也随之减少.然而从20世纪80年代后期开始,由GAS引起的坏死性筋膜炎、链球菌肌炎、链球菌中毒性休克综合征(streptococcaltoxicshocksyndrome,STSS)和恶性猩红热等严重全身性感染又......

    作者：赵长安；杨永弘 刊期： 2006- 06

  • A族链球菌与急性坏死性筋膜炎

    近年来由A族链球菌(groupAstreptococcus,GAS)引起的急性坏死性筋膜炎(acutenecrotizingfascilitis,ANF)等严重感染逐渐增多,可占GAS感染总数的30%,此类GAS严重感染称为侵袭性GAS感染[1,2].......

    作者：齐鸿燕；赵长安 刊期： 2006- 06

  • 川崎病与A族链球菌

    川崎病(Kawasakidisease,KD)是一种多见于婴幼儿的全身广泛性小血管炎症病变,又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutanneouslymphnodesyndrome).近年来,川崎病被医学界广泛认识,发病人数有所增加,已成为小儿常见病之一.临床特征为发热、皮疹、淋巴结肿大、粘膜改变和四肢末端改变,因其易合并心脏损害及冠状动脉损伤而日益受到重视.通常认为川崎病是一种感染性疾病,其发病......

    作者：张永兰；袁越 刊期： 2006- 06

  • 急性链球菌感染后肾小球肾炎

    急性链球菌感染后肾小球肾炎(acutepoststreptococcalglomerulonephritis,APSGN)是与A族链球菌(groupAstreptococcus,GAS)感染有关,以血尿、蛋白尿、高血压、水肿、少尿和补体C3降低为特点的急性感染后肾炎,可发生于各年龄组但主要见于儿童及青少年,多数呈散发病例偶有流行.是发展中国家儿科常见的肾小球疾病,居我国小儿泌尿系统疾病的首位.但近......

    作者：沈颖；樊剑锋 刊期： 2006- 06

  • 链球菌超抗原研究进展

    链球菌超抗原(superantigens,SAg)是由链球菌产生的一类功能独特的蛋白质抗原,在多种感染性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤的发病机制中起重要作用.SAg不需要抗原递呈细胞的加工处理,以MHCⅡ类分子依赖或非依赖的方式递呈,结合于TCRVβ激活比普通抗原高达103至105倍的T细胞,引起众多细胞因子释放;另一方面也可导致免疫抑制、免疫耐受以及免疫无应答.研究超抗原诱导T细胞活化、凋亡和免疫无......

    作者：樊剑锋；邓江红；姚开虎 刊期： 2006- 06

  • 脾切除术治疗α珠蛋白生成障碍性贫血临床观察

    α珠蛋白生成障碍性贫血是一种较为常见的遗传性贫血症,广西发病为全国之,发生率达14.95%[1].我院1990年至2003年来行脾切除术治疗该病,现将临床资料分析如下.......

    作者：王红；杨体泉；谭志忠；唐咸明；罗意革；陈嘉波 刊期： 2006- 06

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