期刊简介

               本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。                

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主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会

主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院

出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606

国内统一连续出版号: CN 31-1377/R

邮发代号: 4-426

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：临床儿科杂志
  • 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
  • 国际刊号：1000-3606
  • 国内刊号：31-1377/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
临床儿科杂志2017年第1期文章

  • 双胎兄弟MELAS综合征的临床特点

    目的探讨异卵双胎兄弟同患线粒体脑肌病伴乳酸血症与卒中样发作综合征(MELAS)的临床特点.方法回顾分析1对异卵双胞胎兄弟同患MELAS病例的临床表现、实验室检查、脑电图、影像学、基因检测结果及诊疗过程.结果先证者,男,7岁时以间断头痛、呕吐、抽搐起病,既往运动不耐受、易疲劳,伴有身材矮小、皮肤多毛,空腹血乳酸值增高,多次视频脑电图背景活动慢化,头颅磁共振成像示随病情反复发作病灶具有迁徙、易变,mt......

    作者：杨莉；李玉芬；徐丽云；邱世研；孙绍霞；张丕强；夏冰 刊期： 2017- 01

  • 儿童血管相关性咯血介入治疗的临床评价

    目的探讨儿童血管相关性咯血的临床特点及围术期程序性诊治方法.方法回顾性分析16例血管相关性咯血患儿的临床资料及影像学特点,并对其治疗方案及治疗效果进行随访和评价.结果16例患儿中男4例、女12例,＜1岁3例、5～13岁13例.经血管造影明确为主肺侧支循环13例(81.25％)、肺动静脉瘘1例(6.25％)、支气管动脉肺血管瘘l例(6.25％),另1例未明确诊断血管类型.11例患儿行介入封堵治疗,1......

    作者：况虹宇；程真莉；罗历；李谧；吴晓云；白永虹；易岂建；田杰；吕铁伟 刊期： 2017- 01

  • Bardet-Biedl综合征1例报告并文献复习

    目的提高对Bardet-Biedl综合征临床表现和致病基因特点的认识.方法回顾性分析1例确诊为Bardet-Biedl综合征患儿临床、实验室资料及基因检测结果,并复习相关文献.结果患儿,男,13岁,临床表现有多趾畸形、视网膜色素变性、性腺发育不全、肥胖、智力发育迟缓、肾囊性发育不全、慢性肾功能不全、糖耐量异常、尿道下裂、脂肪肝、贫血、矮小症.高通量测序分析发现患儿BBS2基因存在纯合突变(c.11......

    作者：陈瑶；李娟；王剑；李牛；沈亦平；黄晓东；沈永年；王秀敏 刊期： 2017- 01

  • 地中海贫血患儿异基因造血干细胞移植术后结核分支杆菌感染1例报告

    目的探讨重型β地中海贫血患儿异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后发生结核分支杆菌感染的诊断和治疗.方法回顾分析1例allo-HSCT后发生结核分支杆菌感染的重型β地中海贫血患儿的临床资料,并复习相关文献.结果重型β地中海贫血患儿,女,6岁,经异基因脐血及骨髓造血干细胞移植后发生播散性结核分支杆菌感染,经HRZE方案(异烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺与乙胺丁醇)抗痨治疗后好转.结论allo-HSC......

    作者：李静；赖永榕 刊期： 2017- 01

  • SLC12A3基因新突变致Gitelman综合征一家系报告

    目的探讨Gitelman综合征的基因诊断.方法回顾性分析1例Gitelman综合征患儿的临床资料,及患儿与其父母、姐姐的基因分析结果.结果患儿,男,6岁.因发热、低血钾人院.经检测发现SLC12A3基因位点EXON21c.2522A＞Gp.(Asp841Gly)杂合宽度和EXON16c.1946C＞Tp.(Thr649Met)杂合突变,确诊为Gitelman综合征.患儿母亲携带EXON21c.25......

    作者：杨阳；肖继红 刊期： 2017- 01

  • 婴儿期结节性硬化症合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症1例报告

    目的探讨结节性硬化症(TSC)合并郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH),并继发噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的诊断.方法回顾分析l例婴儿期诊断为TSC和LCH,且继发HLH患儿的临床资料.结果男性,l岁4个月,维吾尔族,生后4个月起病,以婴儿痉挛为首发症状,1岁时基因检测证实TSC2基因3-10号外显子杂合缺失,确诊为TSC的同时,患儿出现全身皮疹、发热、肝脾肿大和骨质缺损,经皮肤活检确诊......

    作者：陈芬；孙岩；罗新辉 刊期： 2017- 01

  • 纤维支气管镜肺泡灌洗术治疗儿童难治性支原体肺炎疗效分析

    目的评价纤维支气管镜支气管肺泡灌洗治疗难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法回顾性分析2015年2月至2016年2月因难治性肺炎支原体肺炎住院的55例患儿的临床资料.结果55例患儿中,接受纤维支气管镜和支气管肺泡灌洗治疗的30例,为治疗组,另25例为对照组.治疗组和对照组仅有肺部片状影患儿分别为17例和13例,经治疗后吸收好转率分别为100％和69.2％,两组差异有统计学意义(P=0.026);治疗......

    作者：王娟；孙军；高长龙；卢思广 刊期： 2017- 01

  • 儿童Dent病6例临床特征及基因分析

    目的探讨Dent病的早期诊断、治疗及预后.方法回顾性分析2013年1月至2015年12月确诊的6例Dent病患儿的临床资料.结果6例患儿均为男性,年龄3～10岁,均无氨基酸尿、尿糖、低钾,均有肾钙质沉着,2例有蛋白尿家族史,1例伴有镜下血尿,1例肾脏病理为局灶节段性肾小球硬化(FSGS),1例伴有佝偻病及肾功能不全;2例行基因检测示基因突变位点分别为c.731C＞T(p.Ser244Leu)和c.......

    作者：孙建新；郝胜；孙利文；匡新宇；吴滢；朱光华；何威逊；黄文彦 刊期： 2017- 01

  • 儿童幽门螺杆菌毒力基因与抗生素耐药相关性研究

    目的探讨儿童幽门螺杆菌(H.pylori)临床分离株毒力基因与抗生素耐药之间的关系.方法从具有上消化道症状的90例患儿胃窦黏膜中分离培养H.pylori阳性菌株,采用E-test法和K-B法检测H.pylori对抗生素耐药性,聚合酶链反应(PCR)检测H.pyloricagA、vacA及iceA基因.结果在胃窦黏膜分离培养的90株H.pylori菌株中,8株(8.9％)对克拉霉素耐药,31株(34......

    作者：张双红；谢勇；李弼民；刘东升；万盛华；罗丽娟；李红；易丽君；周菁 刊期： 2017- 01

  • 脑脊髓病样表现的生物素酶缺乏症1例报告并文献复习

    目的探讨脑脊髓病样表现的生物素酶(BTD)缺乏症的诊断和治疗.方法回顾分析l例BTD缺乏症患儿的临床资料,并分析相关文献.结果患儿,男,6岁,入院前3个月进行性双下肢痉挛性瘫痪;既往在3岁感冒后出现类似情况;平时手易脱皮,有口角炎.外院检查示视听诱发电位异常.入院后查脑脊液正常,头颅磁共振成像(MRI)示双侧枕叶、基底节区多发点片状稍长T1长T2异常信号;入院后出现延髓麻痹表现,给予气管插管呼吸机......

    作者：马秀伟；侯豫；辜蕊洁；封志纯 刊期： 2017- 01

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