期刊简介
本刊创刊于1983年,由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨,反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏(包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统),此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理(例)讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。
点击详情 >主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会
主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606
国内统一连续出版号: CN 31-1377/R
邮发代号: 4-426
出版周期 月刊
创刊时间 1983
出版地区 上海
出版地区 上海
订购价格 408.00
杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:临床儿科杂志
- 主管单位:上海市卫生和计划生育委员会
- 主办单位:上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
- 国际刊号:1000-3606
- 国内刊号:31-1377/R
- 出版周期:月刊
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新生儿肺炎支原体肺炎和沙眼衣原体肺炎临床对照研究
目的探讨新生儿肺炎支原体肺炎(MPP)、新生儿沙眼衣原体肺炎(CTP)的临床特点.方法回顾分析2013年1月至2016年12月确诊MPP、CTP新生儿的临床资料,按匹配标准选取其他感染性肺炎的新生儿分别作为MPP对照组、CTP对照组,对各组患儿的临床资料进行比较分析.结果MPP组44例,CTP组30例,相应的MPP对照组88例,CTP对照组60例.44例MPP组中,有呼吸道感染接触史17例(38.......
作者:冯慧;蒲向阳;钟琴;芦起 刊期: 2018- 06
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62例左冠状动脉异常起源于肺动脉临床研究
目的研究左冠状动脉异常起源于肺动脉(ALCAPA)的临床表现、治疗方法及预后.方法回顾分析2011年1月至2016年9月收治的ALCAPA患儿的临床资料,将患儿分为婴儿组(......
作者:章旭;黄美容;刘廷亮;高伟;李奋;郭颖;付立军;徐欣怡 刊期: 2018- 06
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Tau蛋白及抵抗素对宫内感染致早产儿脑损伤早期预测作用
目的评价血浆Tau蛋白及抵抗素对宫内感染致早产儿脑损伤的早期预测作用.方法选择2017年1月至10月NICU收治的47例早发型败血症早产儿作为感染组,根据头颅MRI将其分为脑损伤组22例、无脑损伤组25例;另选择12例正常早产儿作为对照组.通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测三组早产儿生后第1、3、7天血浆Tau蛋白及抵抗素水平.结果脑损伤组Tau蛋白在第1天明显增高,而后逐渐降低,各时间点均高于......
作者:苗远清;徐艳;苗琳;王军 刊期: 2018- 06
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临时电学治疗在儿童急性难治性快速性心律失常中的应用价值
目的探讨经食管心房调搏术(TEAP)及临时心脏起博术在治疗儿童急性难治性快速性心律失常中的价值.方法回顾分析2014年1月—2017年12月因急性难治性快速性心律失常行TEAP治疗的48例患儿和临时心脏起博术治疗的6例患儿的临床资料.结果48例接受TEAP治疗的患儿中男28例、女20例,年龄1天~13岁,其中阵发性室上性心动过速25例、快律性心房扑动15例、房性心动过速5例、左室特发性束支折返性心......
作者:严蓁;王健怡;李筠;肖婷婷;谢利剑;徐萌 刊期: 2018- 06
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戈谢病三家系GBA基因突变分析
目的探讨GBA基因突变及基因检测在戈谢病诊断中的意义.方法分析3个无血缘关系的戈谢病家系先证者及其家庭成员的临床资料及基因检测结果.结果家系1先证者发现c.907C>A与c.1448T>C的复合杂合突变,分别遗传自父母;家系2先证者发现c.1174delC与c.1226A>G的复合杂合突变,分别遗传自父母,经HGMD检索,变异c.1174delC的致病性目前未见有文献报道,为新发现突变;家系3先证......
作者:和宁辛;张文乾;张继要;董伟;罗强;王浩;赵亚梅 刊期: 2018- 06
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血清和肽素及基质金属蛋白酶9在儿童慢性心力衰竭中的变化及意义
目的探讨血清和肽素(Copeptin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在儿童慢性心力衰竭(CHF)中的变化及其临床意义.方法选取186例CHF患儿为CHF组,其中心功能Ⅱ级78例、Ⅲ级65例、Ⅳ级43例;扩张型心肌病57例、先天性心脏病68例、其他疾病61例;并设85例健康体检儿童为对照组.采用酶联免疫吸附法测定血清Copeptin及MMP-9水平,双向侧流免疫法测定氨基末端脑钠肽前体(NT-p......
作者:庞春玉;吴学礼;任莉英;王绪松;洪丽 刊期: 2018- 06
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ACAN基因变异致家族性身材矮小一家系报告
目的分析家族性矮小家系的临床表型及基因变异特征.方法回顾1个采用靶向基因高通量测序结合Sanger测序技术确定致病基因的广西壮族地区家族遗传性矮小家系的临床资料.检索相关文献,总结ACAN基因变异患儿的临床表型与基因型的关系.结果患儿分别为9岁10个月和7岁的两兄弟,身材均矮小;其父母亲身高均为150cm,非近亲婚配;叔叔和爷爷亦为矮小身材.基因测序证实两兄弟的ACAN基因12号外显子处均存在杂合......
作者:曾婷;廖林燕;李牛;王剑;彭集;郭毅;李红辉 刊期: 2018- 06
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儿童脓胸49例临床分析
目的探讨儿童脓胸的诊断和治疗.方法回顾分析49例脓胸患儿的临床资料.结果49例患儿中男25例、女24例,平均年龄(4.7±3.4)岁.常见症状为发热、呼吸急促和咳嗽.血培养阳性11例,胸水培养阳性17例,血和胸水培养均阳性3例;肺炎链球菌是常见的致病菌.49例患儿均予全身抗生素及胸腔闭式引流,26例加用尿激酶胸膜腔内溶解纤维蛋白治疗,6例手术治疗.预后均良好,无死亡病例.结论儿童脓胸以肺炎链球菌感......
作者:杨志国;张妮;裴炜娜;王海东;陈永前;吕海燕;崔祎梅 刊期: 2018- 06
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儿童脱髓鞘型和轴突型吉兰-巴雷综合征临床、神经电生理特征和预后
目的探讨儿童脱髓鞘型和轴突型吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床、神经电生理特征和预后.方法81例GBS患儿根据2次神经电生理检查结果分为脱髓鞘型和轴突型,分析两组患儿的临床、神经电生理特征和预后.结果脱髓鞘型GBS60例、轴突型21例,在轴突型GBS患儿中,具有可逆性传导阻滞者5例.轴突性GBS患儿起病到病程高峰期的时间短于脱髓鞘型,血液抗神经节苷酯抗体更多见,差异有统计学意义(P均0.05).在轴......
作者:孙瑞迪;崔琳;李承;罗小青;冯丽;余晓莉;刘智胜;江军 刊期: 2018- 06
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关于儿童肾脏疾病的某些思索
近30年来,在中华医学会儿科学分会肾脏学组的带领下,儿科肾脏病事业全面、规范、快速发展,取得了诸多成就,特别是2009年至2016年相关儿童常见肾脏疾病诊治的循证指南及其解读文稿的发表,统一和规范了儿科临床常见肾脏疾病的诊断和治疗.但临床解读也存在一些分歧和疑义,作者就临床某些方面结合自己的部分理解进行一些思索.......
作者:张宏文 刊期: 2018- 06
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