期刊简介

               本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。                

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主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会

主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院

出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606

国内统一连续出版号: CN 31-1377/R

邮发代号: 4-426

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：临床儿科杂志
  • 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
  • 国际刊号：1000-3606
  • 国内刊号：31-1377/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
临床儿科杂志2013年第5期文章

  • 儿童常见非特发性血小板减少性紫癜

    血小板减少性紫癜是儿科临床常见出血性疾病,目前在临床比较常见的类型为原发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP),除ITP外,临床还常见感染、药物、输血等原因导致的血小板减少性紫癜,为加强临床医师对此类疾病的认识,文章就此进行概述.......

    作者：何志旭；金姣 刊期： 2013- 05

  • 川崎病治疗新进展

    川崎病(KD)是一种急性全身性血管炎症,主要见于婴儿及5岁以下儿童.冠状动脉损伤(CAL)是其严重并发症,在未治疗患儿中发生率20%～25%,即使经大剂量静脉用丙种球蛋白(intravenousimmunoglobulin,IVIG)及阿司匹林的积极治疗CAL的发生率仍可达5%～6%.大剂量IVIG(2g/kg)是KD急性期治疗的金标准,但有近8%～38%的KD患儿对IVIG抵抗,导致CAL风险增......

    作者：唐琴琴 刊期： 2013- 05

  • NDP基因相关视网膜病变研究

    NDP基因相关视网膜病变是一种以出生时的视网膜纤维增殖和血管改变为特征且和X染色体相关的一组遗传疾病.目前确定与NDP基因相关的眼部表型,包括Norrie疾病(Norriedisease,ND)、X染色体相关的家族性渗出性玻璃体视网膜病变(X-linkedfamilialexudativevitreoretinopathy,XL-FEVR)、永存原始玻璃体增生症(persistenthyperpl......

    作者：张勤；张琦 刊期： 2013- 05

  • 肠神经节发育异常症研究进展

    肠神经节发育异常症是小儿慢性便秘常见的器质性疾病,包括常见的先天性巨结肠及巨结肠类缘病,如神经节减少症、神经节瘤病、神经元性发育异常症、神经节未成熟症、肛门内括约肌失弛缓和大膀胱小结肠蠕动低下综合征.先天性巨结肠病变肠壁无神经节细胞,巨结肠类缘病临床症状相似于先天性巨结肠,但肠壁存在神经节细胞,神经节细胞数量、质量有变化.诊断及鉴别诊断主要根据病理组织学.直肠黏膜吸引活检是目前诊断肠神经节发育异常......

    作者：施诚仁；张忠德 刊期： 2013- 05

  • 儿童遗传性肿瘤综合征的研究进展

    遗传性肿瘤综合征是由于种系基因突变导致个体具有肿瘤易感倾向的一类疾病,约占所有儿童肿瘤的5%~10%.因其具有遗传性及显著的肿瘤易感风险,故临床管理与一般肿瘤患者不同,主要体现于对存在种系突变患者及其家庭成员实行易感肿瘤的长期监测,以便早期发现,合理治疗.遗传学机制的阐明是疾病临床管理的重要分子基础.文章从疾病的遗传学机制及临床管理两方面对遗传性肿瘤综合征进行综述.......

    作者：何明燕 刊期： 2013- 05

  • 保定地区儿童金黄色葡萄球菌感染临床分布特点及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检出率分析

    金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus,SA)是一种革兰染色阳性菌,产生多种毒素和侵袭性酶,定植在人体的皮肤和鼻前庭等处[1].当人体抵抗力低下时,可通过吸入感染和血源感染等途径入侵人体,引起局部感染,也可引起严重的全身感染.随着抗菌药物临床应用的不断扩大,细菌耐药性日益突出,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)比例逐步上升.本研究回顾性分析近3年保定地区儿童SA的感染分布......

    作者：毕晶；孙正纤；王冬萌 刊期： 2013- 05

  • 甲基泼尼松龙辅助治疗儿童支原体肺炎56例临床分析

    近年研究表明,激素对于严重和难治性支原体肺炎治疗存在较大益处.现总结我院使用甲基泼尼松龙(甲泼尼龙)治疗支原体肺炎的经验,探讨激素治疗支原体肺炎的方案、疗效和不良反应,以缩短病程和减少后遗症的发生.......

    作者：李惠民；王雷；胡英惠 刊期： 2013- 05

  • 手足口病患儿血浆脑钠肽和C反应蛋白检测的临床意义

    手足口病(hand-foot-mouthdisease,HFMD)多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下发病率高.大多数患儿症状轻微,但少数重症患儿病情进展快,可并发神经源性心功能不全,病死率高.脑钠肽(brainnatriureticpeptide,BNP)水平测定已广泛应用于基础及临床研究,如判断心源性或肺源性呼吸困难、协助心力衰竭或神经系统疾患的诊断、评估预后等.C-反应蛋白(Creactivep......

    作者：陈惠香；刁志英；郑金国；石桂良 刊期： 2013- 05

  • CT在儿童特发甲状旁腺功能减退症中的应用

    甲状旁腺功能减退症(hypoparathyroidism,HP)是由于甲状旁腺素(PTH)分泌过少或靶细胞对PTH反应缺陷而引起的临床上以神经肌肉兴奋性增高、低钙高磷血症为特点的综合征.特发性甲状旁腺功能减退(idiopathicHP,IHP)临床少见,起病隐匿,可以累及多个脏器,临床表现复杂多样,存在严重认识不足,常被误诊误治.本文分析9例IHP患儿的CT与临床资料,总结其脑部CT表现与CT对I......

    作者：彭培立；毛海洲 刊期： 2013- 05

  • 以血液系统改变为主的儿童系统性红斑狼疮诊治体会

    系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)属于自身免疫疾病,具有遗传倾向,临床表现复杂多样,病情常迁延不愈,常累及多个器官组织,如引起肾炎、心包炎,而肾衰竭、感染是SLE患者死亡的主要原因.儿童SLE约占全部SLE患者的15%~20%,临床表现不典型,病情进展快,预后差.本文报道近年我院收治的以血液系统改变为主的SLE儿童患者的诊治情况.......

    作者：郝彦彬；刘莹；董悦；严宁生 刊期： 2013- 05

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