期刊简介

               本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。                

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主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会

主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院

出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606

国内统一连续出版号: CN 31-1377/R

邮发代号: 4-426

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：临床儿科杂志
  • 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
  • 国际刊号：1000-3606
  • 国内刊号：31-1377/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
临床儿科杂志2018年第7期文章

  • 儿童闭塞性细支气管炎研究进展

    闭塞性细支气管炎(bronchiolitisobliterans,BO)是指直径<2mm的小气道损伤后炎症及纤维化引起的慢性气流阻塞的临床综合征[1],可由多种原因引起,可能是各种损伤的终末途径.儿童BO主要由感染所致.感染后导致的BO称为感染后BO(post-infectiousbronchiolitisobliterans,PBO)[2].BO在一个世纪前被发现,目前仍缺乏有效的预防和治疗方法......

    作者：唐艳姣；黄寒；钟礼立 刊期： 2018- 07

  • 儿童左冠状动脉异常起源于右冠窦1例报告

    目的探讨冠状动脉异常起源主动脉的临床意义.方法回顾分析1例疾病初期误诊为暴发性心肌炎、终诊断为冠状动脉异常起源主动脉患儿的临床资料,并复习相关文献.结果患儿,女,9岁,运动后出现晕厥;心肌酶谱增高,肌钙蛋白阳性;心电图提示心肌缺血改变;心脏超声提示心功能下降.经积极治疗后,冠脉CT造影提示左冠状动脉起源于右冠窦.结论冠状动脉异常起源主动脉为临床较少见的心血管畸形,部分存在潜在的猝死风险.......

    作者：赵坚；张永为；李筠；肖婷婷；谢利剑；王健怡；姜逊渭 刊期： 2018- 07

  • 体脂肪含量与儿童青少年高血压关系

    目的探讨儿童青少年体脂肪含量与高血压的关系.方法采用横断面研究方法纳入5144名6~13岁学生(男2649名、女2495名)为研究对象;采集身高、体质量、血压,以生物电阻抗法检测体脂肪含量;以收缩压或舒张压任一项高于同年龄同性别血压P95为高血压.采用ROC曲线分析体脂肪含量预测高血压的切点值;以多因素logistic回归分析体脂肪含量对高血压的影响.男生体脂肪含量分布以10岁年龄组为高峰,而女生......

    作者：徐仁应；周一泉；张晓敏；陈之琦；万燕萍 刊期： 2018- 07

  • 学龄期肥胖儿童胰岛素抵抗与心率变异性及心率减速力的相关性

    目的探讨学龄期肥胖儿童胰岛素抵抗(IR)与心率变异性(HRV)、心率减速力(DC)及心率加速力(AC)之间的关系.方法选取学龄期6~10岁肥胖儿童83例,根据空腹血糖及空腹胰岛素值计算胰岛素抵抗指数(IRI),再根据IRI值将实验对象分为IR组45例和非IR组38例.在检测空腹血糖及空腹胰岛素同日行24小时动态心电图检查,计算出DC、AC、HRV各指标.比较IR组与非IR组DC、AC、HRV各指标......

    作者：黄芳；文红霞；曹晓晓 刊期： 2018- 07

  • 儿童特发性肺动脉高压ALK1基因突变分析

    目的探讨活化素受体样激酶1(ALK1)基因、骨形成蛋白Ⅱ型受体(BMPR2)基因突变与儿童特发性肺动脉高压(IPAH)之间的关系.方法收集14例临床诊断为IPAH患儿及其部分家族成员的DNA样本,对ALK1、BMPR2基因启动子及外显子区域进行二代测序,测序结果与GenBank人ALK1、BMPR2基因序列进行分析比对,对存在突变的基因进行一代测序验证.另收集106例健康儿童作为对照组.结果1例女......

    作者：王迎；李谧；吴晓云；吴良宇；刘玲娟；田杰 刊期： 2018- 07

  • 临时心脏起搏治疗儿童缓慢性心律失常所致严重血流动力学紊乱3例报告

    目的探讨临时心脏起搏治疗在儿童缓慢性心律失常所致严重血流动力学紊乱中的作用.方法回顾分析3例以临时心脏起搏救治的缓慢性心律失常所致严重血流动力学紊乱患儿的临床资料.结果3例患儿中1例男性12岁,2例女性均为5岁;均先以药物治疗,病情仍持续加重,在入院后10小时内安装临时心脏起搏器治疗,血流动力学障碍很快得到改善.1例男性患儿在术后10天、1例女性患儿在术后11天撤除临时心脏起搏器,经短期随访,均预......

    作者：刘东；刘斌；贾鹏；李刚；刘勤；万小红；宋美璇 刊期： 2018- 07

  • MTHFRC677T基因多态性与儿童法洛四联症相关性的 meta分析

    目的探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性(C677T)与儿童法洛四联症的相关性.方法检索PubMed、中国知网、万方和维普数据库,收集2017年7月以前发表的MTHFR基因多态性(C677T)与儿童法洛四联症病例的对照研究文献,根据纳入和排除标准,剔除不符合要求的文献,行Hardy-Weinberg遗传平衡检验后进行meta分析,并采用序贯试验分析(TSA)方法对结果进行检验......

    作者：黄娟娟；张利平；李华；岳红云；张娟 刊期： 2018- 07

  • 1q24.3~q25.3染色体片段缺失1例报告并文献复习

    目的分析临床罕见的1号染色体片段缺失的临床特征以及基因特点.方法回顾1例1号染色体片段缺失伴重度矮小以及生长发育落后患儿的临床资料,并复习相关文献.结果患儿,男,3岁.宫内发育迟滞,出生后匀称性矮小并有特殊面容,伴多发畸形(短指、宽指、小头畸形等)、隐睾、小阴茎、语言发育迟缓.染色体核型分析为46,XY,染色体结构未见异常.基因芯片检测显示1号染色体q24.3~q25.3区域存在一段大小为1461......

    作者：王依柔；李群；李辛；程青；李娟；王剑；沈亦平；王秀敏；沈永年 刊期： 2018- 07

  • 二代测序法对中央轴空病的诊断价值:附1例报告

    目的探讨二代测序法在中央轴空病诊断中的价值.方法回顾分析1例中央轴空病患儿的临床资料,以及二代测序和多重连接探针扩增技术对致病基因检测的结果.结果患儿,女,3岁,临床表现为行走困难缓慢加重、发育迟缓、面部肌无力、先天性髋关节脱位.体格检查显示脊柱侧弯,不同程度近端肌张力及肌力减低、肌容积缩小,腱反射减弱,病理征阴性.肌酸激酶轻度升高,肌电图未见异常.应用二代测序法检测发现患儿RYR1基因存在新生的......

    作者：刘婕；刘丽；贺影忠；王纪文 刊期： 2018- 07

  • 进行性假性类风湿性发育不良症5例临床和新型WISP3基因突变分析

    目的探讨进行性假性类风湿性发育不良症(PPRD)的早期诊断.方法回顾5例确诊PPRD患儿的临床资料以及基因检测结果.结果5例患儿中男1例、女4例,发病年龄3~5岁,确诊时年龄8~12岁.均存在手指指间关节增大,1例走路时步态异常,4例存在跛行,病程中均有关节疼痛和活动受限.5例患儿炎症指标均正常.X线检查示5例患儿均出现手指关节干骺端膨大,骨密度降低;脊柱椎体前端变尖变扁,部分椎间隙变窄,1例椎体......

    作者：茅幼英；周纬；金燕樑；王剑；沈永年；周云芳；顾龙君；应大明；殷蕾 刊期： 2018- 07

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