期刊简介
本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。
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首页>临床儿科杂志
- 杂志名称：临床儿科杂志
- 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
- 主办单位：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
- 国际刊号：1000-3606
- 国内刊号：31-1377/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
儿童急性肝衰竭病因及生化指标分析
付海燕；王晓明；王亚利；张剑宵；李静平；赵欣；刘俊莹；殷润开；陈瑞；杨利敏
关键词：急性肝衰竭, 遗传代谢病, 感染, 生化指标, 儿童
摘要：目的：了解儿童急性肝衰竭（ALF）的病因及生化指标特点。方法回顾性分析2011年1月至2014年12月收治的ALF患儿的病因及生化指标结果。结果共67例患儿入选，男36例、女31例。根据病因分为非遗传代谢病组29例（43.28%），包括药物性肝损伤12例，瑞氏综合征5例，噬血细胞综合征3例，单纯疱疹病毒感染3例，自身免疫性肝炎2例，毒蕈中毒1例，甲型肝炎病毒感染1例，巨细胞病毒感染1例，脓毒症1例；遗传代谢病组14例（20.90%），包括肝豆状核变性6例，肝糖原累积症2例，进行性家族性肝内胆汁淤积症2例，citrin缺陷症2例，极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例，原发性肉碱缺乏症1例；病因不明组24例（35.82%）。遗传代谢病组与非遗传代谢病组及病因不明组比较，血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白、血糖水平以及AST/ALT差异有统计学意义（P均<0.05），其中遗传代谢病组的血清(ALT)、AST、白蛋白水平低，而AST/ALT高。结论儿童 ALF病因复杂，如ALT升高不显著，AST/ALT比值显著升高，并存在低白蛋白血症、低血糖时，需警惕遗传代谢疾病所致。
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