期刊简介
本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。
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首页>临床儿科杂志
- 杂志名称：临床儿科杂志
- 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
- 主办单位：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
- 国际刊号：1000-3606
- 国内刊号：31-1377/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
多重RT-PCR检测儿童急性髓细胞性白血病融合基因的临床与实验研究
李建琴；柴忆欢；何军；孔小行；何海龙；朱玲俐
关键词：多重RT-PCR, 儿童, 急性髓细胞性白血病, 融合基因
摘要：目的研究儿童急性髓细胞性白血病(AML)染色体畸变所形成融合基因的临床和实验关系.方法采用多重巢式 RT-PCR方法对38例儿童 AML的融合基因联合染色体核型分析、免疫表型、临床资料进行研究.结果38例儿童AML中有23例(60.53%)具有 4种融合基因:MLLex7/AF9、TLS/ERG、AML1/ETO、PML1 RARα.8例患儿有HOX11原癌基因活化,7例为单纯表达 HOX11原癌基因活化,1例同时伴有其他融合基因表达.伴 AML1-ETO、PML-RAR α的20例患儿中接受化疗的11例全部达CR,且无复发.结论基因分型是儿童AL精确的分型方法,为临床化疗提供方向:AML表达HOX11者预后不良;伴MLL基因重排者预后极差.采用多重RT-PCR方法可快速同时检测儿童急性白血病29种染色体畸变所形成的融合基因,完善白血病的MICM分型、指导临床个体化治疗.
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