期刊简介

               本刊创刊于1983年,由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨,反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏(包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统),此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理(例)讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。                

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  • 杂志名称:临床儿科杂志
  • 主管单位:上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
  • 国际刊号:1000-3606
  • 国内刊号:31-1377/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录:CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
临床儿科杂志2005年第03期

先天性心脏病合并肺动脉高压的发病机制、诊断及治疗进展

范瑾;杜军保

关键词:先天性心脏病, 继发性肺动脉高压, 发病机制, 诊断, pulmonary arterial pressure, 理论和临床研究, 肺动脉收缩压, 肺动脉平均压, 左向右分流, 治疗及预后, 静息状态, 常见病因, 原发性, 疾病, 基础, 程度
摘要:在静息状态下,当肺动脉收缩压( systolic pulmonary arterial pressure, sPAP)超过 30 mmHg,或肺动脉平均压( mean pulmonary arterial pressure, mPAP)超过 20 mmHg时,即表示有肺动脉高压( pulmonary hypertension, PH)存在.根据病因不同分为原发性和继发性两类,左向右分流型先天性心脏病( congenital heart diseases, CHD)是继发性肺动脉高压的常见病因,其合并 PH的严重程度直接影响疾病的治疗及预后.近年来,肺动脉高压的基础理论和临床研究均取得了明显的进展.