期刊简介

               本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。                

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主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会

主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院

出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606

国内统一连续出版号: CN 31-1377/R

邮发代号: 4-426

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：临床儿科杂志
  • 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
  • 国际刊号：1000-3606
  • 国内刊号：31-1377/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
临床儿科杂志2007年第12期文章

  • 幼儿锌需要量的估算

    目的采用因素分析可以估算微量元素锌的需要量.通过对幼儿锌代谢平衡的测定,以所获得的数据估算幼儿的锌需要量.方法收集43例19～25月龄幼儿粪便和尿液,采用双稳定性同位素示踪方法标记同位素,分析稳定性同位素丰度,计算锌的各项代谢平衡数据.结果43例幼儿膳食摄入锌量(1.86±0.55)mr/d,锌吸收率0.35±0.12;实际吸收锌量(0.63±0.24)mg/d,肠道内源性排出锌量(0.67±0.......

    作者：盛晓阳；朱锡翔；沈理笑；薛敏波；K.Michael Hambidge 刊期： 2007- 12

  • 不同剂量氨基酸营养策略在早产儿静脉营养中的循证评价

    目的评价早产儿早期应用大剂量氨基酸的安全性和有效性.方法使用相关的检索词检索CochraneLibrary、MEDLINE、CINAHL、EMBASE,获得关于不同剂量氨基酸在早产儿中应用的随机对照试验,应用Revman4.2对所收集的数据进行统计分析.结果共纳入9篇随机对照研究,其中4篇文献质量评估为A,5篇为B.早期氨基酸营养比对照组更容易赢得一个正氮平衡(WMD364.7%,95%CI344......

    作者：余章斌；韩树萍；郭锡熔；邱玉芳 刊期： 2007- 12

  • 激素耐药肾病的病理特点

    介绍激素耐药肾病综合征5种病理类型,分别是局灶节段性肾小球硬化、IgA肾病、膜增殖性肾炎、IgM肾病和Clq肾病.就它们的定义、病理特点、病理分型和病理分级分别作了阐述.并结合已做的工作,与国外资料进行比较.......

    作者：朱光华 刊期： 2007- 12

  • 三种不同类型性早熟女童骨生长及骨代谢变化研究

    目的探讨真性特发性性早熟女童三种不同类型胰岛素样生长因子1(IGF1)、骨龄(BA)及骨密度(BD)的变化.方法真性特发性性早熟女童196例,分为快速进展型、缓慢变化型及生长相对迟缓型,分别检测不同类型性早熟女童IGF1、BA及BD,并进行三种类型间比较,观察其骨生长及骨代谢的变化.结果快速进展型性早熟女童其IGF1、BA显著高于缓慢变化型及生长相对迟缓型女童(P＜0.05);缓慢变化型女童IGF......

    作者：朱志颖；李嫔；蔡德培 刊期： 2007- 12

  • 重组人生长激素对不同生长激素分泌状态青春前期矮小患儿近期疗效分析

    目的探讨部分性生长激素缺乏症(pGHD)患儿在重组人生长激素(rhGH)治疗后早期追赶性生长的规律.方法回顾性分析62例青春前期不同生长激素(GH)分泌状态矮小患儿用rhGH治疗后,近期(1.5年)追赶性生长指标(生长速度和身高Z分增值)和促生长素轴实验室指标的变化.其中,完全性生长激素缺乏症(cGHD)27例;非GH缺乏性矮小(NGHD)12例;pGHD23例,按GH激发峰值7ng/ml分为pG......

    作者：苏喆；杜敏联；李燕虹；马华梅；陈红珊；古玉芬 刊期： 2007- 12

  • 人白介素18基因启动子多态性与儿童1型糖尿病的相关性研究

    目的研究IL-18基因单核苷酸多态性与儿童1型糖尿病(T1DM)的关系.方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)和测序的方法,检测118例1型糖尿病患儿和150例正常儿童IL-18基因-137位点C/G和-607位点C/A单核苷酸的多态性.结果①IL-18基因-607位点C/A的-607A等位基因在T1DM和对照组中的发生率分别为41%和53%,差异有统计学意义(P=0.01),两组......

    作者：董关萍；梁黎；余钟声；邹朝春；周笑君 刊期： 2007- 12

  • 儿童青少年代谢综合征与ghrelin基因Leu72Met位点多态性研究

    目的探讨儿童青少年代谢综合征(MS)及其组分与胰岛素抵抗(IR)的关系,研究ghrelin基因Leu72Met位点多态性在儿童青少年肥胖症及MS中的作用.方法通过对住院的508例中、重度肥胖青少年的临床研究,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及总体胰岛素敏感指数(WBISI)评估IR情况;对其中230例肥胖患儿和100名正常体重儿童青少年,利用PCR、RFLP及基因测序检测ghrelin......

    作者：朱建芳；梁黎；邹朝春；王春林；傅君芬；洪芳；董关萍 刊期： 2007- 12

  • Laron综合征家系患者生长激素受体基因突变分析

    目的研究Laron综合征患者的临床特点及生长激素受体(GHR)的基因突变.方法对一家系中2例表现为身材明显落后的患儿进行研究,分别进行体格测量和GH-IGF-I轴功能测定.提取外周血白细胞基因组DNA,运用聚合酶链式反应(PCR)扩增GHR基因第2～9外显子及其两侧的侧翼序列,直接进行测序,将所测结果与正常人GHR基因序列进行对比,确定突变位点和突变类型.对突变基因均经2次测定证实.结果2例患儿自......

    作者：应艳琴；魏虹；曹励芝；吕娟娟；罗小平 刊期： 2007- 12

  • 甲基化方法诊断3例Prader-Willi综合征

    目的为临床怀疑Prader-Willi综合征(PWS)的患者建立快速准确的分子诊断方法,有利于早期治疗.方法对门诊以肥胖和智力落后就诊的6例患者,根据2001年Meral等提出的临床诊断PWS标准,将3例完全符合临床诊断标准归为高度怀疑组,另3例不完全符合临床诊断标准归为低度怀疑组.用甲基化特异性酶消化患者DNA后,同时扩增15q11.2-13位置SNRPN基因的1号外显子和内参照基因H19.结果......

    作者：张惠文；叶军；韩连书；邱文娟；顾学范 刊期： 2007- 12

  • citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症12例临床和实验室研究

    目的探讨citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿的临床表现和实验室检查的特点.方法对12例肝内胆汁淤积和黄疸患儿进行常规实验室检查,结合血串联质谱分析、尿气相色谱质谱分析诊断为NICCD.对确诊患儿的临床表现、常规实验室检查、血氨基酸谱和酰基肉碱谱、尿有机酸等进行分析.结果NICCD患儿出生体重偏低.实验室改变包括γ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶以及甲胎蛋白升高、高胆红素血症、低蛋......

    作者：邱文娟；叶军；韩连书；高晓岚；王瑜；杨培蓉；何振娟；顾学范 刊期： 2007- 12

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