期刊简介

               本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。                

 点击详情 >

主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会

主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院

出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606

国内统一连续出版号: CN 31-1377/R

邮发代号: 4-426

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>临床儿科杂志
  • 杂志名称：临床儿科杂志
  • 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
  • 国际刊号：1000-3606
  • 国内刊号：31-1377/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
临床儿科杂志2014年第7期文章

  • 小婴儿主肺动脉间隔缺损成功封堵1例报告

    目的：探讨小婴儿主肺动脉间隔缺损(APSD)介入治疗的方法及疗效。方法采用国产室间隔缺损封堵器对1例4月龄APSD患儿进行介入治疗，并随访观察疗效。结果在成功封堵APSD后，患儿临床症状好转，随访观察患儿心功能改善，心影缩小，生长发育良好。结论小婴儿APSD介入治疗是一种安全、有效的治疗方法。......

    作者：易容松；曾红军；雷先强 刊期： 2014- 07

  • 左向右分流型先天性心脏病患儿心脏结构和功能改变与骨龄指数的相关性

    目的：探讨左向右分流型先天性心脏病(CHD)，包括房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)、动脉导管未闭(PDA)患儿的骨龄变化以及心脏结构和功能改变与骨龄指数(BAI)的相关性。方法收集确诊左向右分流型CHD共130例，其中ASD52例、VSD46例、PDA32例，超声检测各项心脏结构和功能指标，摄左手及腕关节正位片，应用新《中国儿童骨龄评分法》图谱进行骨龄评定并计算BAI，对比分析各组骨龄以......

    作者：郎圆圆；刘洋 刊期： 2014- 07

  • 儿童室间隔缺损封堵术后心律失常中远期随访结果分析

    目的：观察及分析儿童室间隔缺损（VSD）封堵术后心律失常的中远期改变情况。方法回顾性分析2002年3月至2010年12月行VSD介入封堵术的1071例患儿在术后第l、3、6、12个月及其后每年的门诊随访资料。结果1071例患儿中，早期（术后1个月内）出现心律失常者272例（25.4%），主要包括房室传导阻滞（AVB）、束支传导阻滞、交界性心动过速、房性及室性心动过速、频发期前收缩等，其中Ⅱ度以上A......

    作者：郑鸿雁；张智伟；李渝芬；李江林；钱明阳；王树水；谢育梅；李俊杰 刊期： 2014- 07

  • 儿童吉兰-巴雷综合征临床指南的系统评价及循证用药

    目的：系统评价儿童吉兰-巴雷综合征（GBS）的相关指南，为临床循证用药提供一定的参考。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、万方数据、中国知网、维普网等中英文数据库中GBS相关指南；其次检索美国医疗保健与质量局（NGC）、国际指南数据库（GIN）、Trip等指南数据库以及各大医学会及行业机构网站包括美国疾病预防控制中心（CDC）、美国感染病学会（IDSA）、美国儿科学会（AAP）、世界......

    作者：张宏亮；廖乙媚；刘滔滔 刊期： 2014- 07

  • 儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例报告

    目的：探讨儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)的诊断与治疗。方法回顾性分析1例6岁的IHES患儿的病程及诊治过程。结果患儿以腹部不适起病，短期内出现腹胀、呼吸困难、黄疸、四肢水肿，且肝脾进行性增大。血常规示嗜酸性粒细胞186.39×109/L，骨髓涂片示成熟嗜酸性粒细胞比例明显增加至90.4%，FIL1P1-PDG-FRα融合基因检测、寄生虫、自身抗体检测均为阴性，CT及其他检查提示消化、......

    作者：王怀立；张园园；禚志红；王叼；谢垒；陈晓昕；李海英 刊期： 2014- 07

  • X-连锁无丙种球蛋白血症3例报告并文献复习

    目的：分析X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)的临床表现、诊断和治疗特点。方法回顾性分析3例XLA患儿的临床特点、细胞免疫、体液免疫指标及治疗和预后。结果3例XLA患儿的发病年龄自11个月至6岁，中位诊断年龄为12岁。患儿均表现为多发反复细菌感染；关节炎症累及膝、踝、肘和髋等大关节。实验室检查提示血清免疫球蛋白水平及循环B细胞明显降低。3例患儿均发现存在BTK基因突变，分别为外显子3的移码突变及无义......

    作者：李小琳；付四毛；刘玉玲；张莉；林国模；潘晓芬 刊期： 2014- 07

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《临床儿科杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话