期刊简介

               本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。                

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主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会

主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院

出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606

国内统一连续出版号: CN 31-1377/R

邮发代号: 4-426

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：临床儿科杂志
  • 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
  • 国际刊号：1000-3606
  • 国内刊号：31-1377/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
临床儿科杂志2015年第12期文章

  • B族链球菌感染与早产儿相关性研究进展

    B族链球菌(GBS)是引起围生期母婴感染的主要致病菌之一.孕妇GBS感染可导致早产、胎膜早破、感染等,而早产儿B族链球菌感染具有高发病率和高病死率.文章综述B族链球菌感染与早产及早产儿相关性研究的进展.......

    作者：宋丹；张亚昱；梅花 刊期： 2015- 12

  • 住院患儿营养风险筛查工具应用进展

    住院患儿营养不良的发生率较高,对住院患儿进行营养风险筛查从而给予及时、适宜的营养干预有重要意义.目前临床上使用的住院患儿营养风险筛查工具包括主观全面营养风险评价(SGNA)、简易儿科营养风险评分(PNRS)、儿科营养不良评估筛查工具(STAMP)、营养状况和生长障碍筛查工具(STRONGkids)、约克郡儿科营养不良筛查(PYMS)、儿科营养筛查工具(PNST)、数字测量营养不良风险筛查工具(Pe......

    作者：闫静 刊期： 2015- 12

  • 1型糖尿病肾病的早期诊治及研究进展

    糖尿病肾病(DN)引起的终末期肾衰竭(ESRD)是1型糖尿病(T1DM)死亡的主要原因.尿微量白蛋白是DN早期重要的预测指标,早期诊断和及时治疗在预防DN发展为ESRD中起重要作用.文章总结T1DM肾病(T1DN)流行病学、临床特征及早期诊断、预防关键,希望引起临床医师对T1DM肾病早期诊断和预防的重视.......

    作者：杨玉；黄慧 刊期： 2015- 12

  • 15号染色体相关性癫痫综合征诊疗进展

    尽管近年来癫痫的诊断及治疗有较大进步,但仍有一些癫痫综合征因病因不明,难以明确诊断与治疗.在众多病因中,遗传因素是目前的研究热点.研究发现多种癫痫综合征与15号染色体的变异相关,其中包括:Angelman综合征、婴儿痉挛症及儿童失神性癫痫等.文章分别归纳总结上述15号染色体相关性癫痫的诊断及治疗的进展,以期引发对以上疾病的科研及临床新思维.......

    作者：邓亚萍 刊期： 2015- 12

  • 排尿日记的发展及其对儿童夜遗尿诊断的重要性

    儿童夜遗尿(又称遗尿症,enuresis)是一种常见疾病,虽不会对患儿造成急性伤害,但长期的夜间遗尿往往会给患儿及其家庭带来严重的疾病负担和心理压力.研究发现,约0.5％～2％的患儿遗尿症状可持续至成年期[1].因此,儿童夜遗尿应尽早确诊并及时治疗.目前,夜遗尿临床诊断途径主要有病史采集、体格检查、实验室检查和排尿日记(urinarydiaries).排尿日记作为一种非侵入性诊断工具,不仅增加了患......

    作者：郭维；刘颖；徐虹 刊期： 2015- 12

  • 新生儿Wiskott-Aldrich综合征3例报告并文献复习

    目的探讨新生儿Wiskott-Aldrich综合征(WAS)的临床特征和基因诊断.方法分析3例患儿的临床表现,采用Sanger测序方法进行WrAS蛋白(WASP)基因突变分析,并结合相关文献总结WAS的临床特征、基因诊断.结果3例患儿均在出生后不久即出现血小板计数减少伴体积减小,1例患儿有败血症,3例均无湿疹.3例患儿均检测到WASP基因的纯合突变,2例为无义突变,1例为错义突变;3例患儿的母亲均......

    作者：韦秋芬；潘新年；李燕；许靖；闭宏娟；谭伟；经连芳；蒙丹华 刊期： 2015- 12

  • 维生素D依赖性佝偻病IA型两家系临床及分子遗传学研究

    目的分析维生素D依赖性佝偻病IA型(VDDR-IA)的临床特征,及1α-羟化酶编码基因(CYP27B1)突变.方法回顾性分析2例VDDR-IA患儿的临床表现、实验室和影像学资料.对CYP27B1基因9个外显子及部分内含子相邻区域进行PCR扩增和DNA测序分析.结果两例女性患儿,分别为1岁10个月及2岁9个月,有典型的佝偻病体征、实验室及影像学表现.基因测序发现CYP27B1基因8号外显子上均存在纯......

    作者：李云斐；陈瑞敏；袁欣；林祥泉；杨晓红；张莹 刊期： 2015- 12

  • 儿童CACNA1S基因突变型低钾型周期性麻痹2例报告

    目的探讨儿童低钾型周期性麻痹(HOKPP)的临床及基因学特点.方法回顾性分析2014年8月至10收治的2例低钾型周期性麻痹患儿的临床资料.结果2例患儿均以凌晨四肢乏力为首发症状,反复发作/逐渐加重,每次持续约2～24h.发作时血钾明显降低,发作间期血钾正常.患儿及家族基因检测均提示存在CACNAIS基因突变.予口服补钾及对症治疗后病情缓解.结论对于反复发作性四肢乏力的患儿需高度警惕低钾型周期性麻痹......

    作者：陈霞；郑荣秀；阚璇；申明琪；孙永梅 刊期： 2015- 12

  • COL4A3基因新突变致常染色体隐性遗传Alport综合征一家系

    目的探讨Alport综合征COL4A3基因突变谱.方法采用目的基因富集高通量测序技术,检测1例Alport综合征患儿、父母及2个妹妹的COL4A3基因Exon27、Exon48,对发现的变异基因位点进一步以PCR扩增直接正反向测序验证.结果检测COL4A3基因发现2个新的剪接位点改变,c.1928-2A＞T杂合变异;Exon48:c.4280G＞T(p.G1427V)杂合变异,该突变可导致Alpo......

    作者：杨阳；肖继红 刊期： 2015- 12

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