期刊简介

               本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。                

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主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会

主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院

出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606

国内统一连续出版号: CN 31-1377/R

邮发代号: 4-426

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：临床儿科杂志
  • 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
  • 国际刊号：1000-3606
  • 国内刊号：31-1377/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
临床儿科杂志2016年第5期文章

  • 原发性纤毛不动综合征诊断方法研究进展

    原发性纤毛不动综合征是一种常染色体隐性遗传或X染色体相关的遗传疾病，国外发病率为1∶50000~1∶10000，国内尚无相关流行病学资料。该病发生机制为纤毛的双等位基因突变，导致组织器官的结构和/或功能改变，从而引起一系列相关临床表现，其中约50%为Kartagener综合征。目前常用的检查方法有鼻呼出气一氧化氮检测、透射电镜法、免疫荧光分析法、高频数字视频成像和基因诊断，但每种检查方法均有其优点......

    作者：刘娇(综述)；刘恩梅；邓昱(审校) 刊期： 2016- 05

  • 新生儿糖尿病研究进展

    大部分新生儿糖尿病（NDM）发柄与基因突变有关，部分NDM应用磺脲类药物治疗可取得良好疗效。新近研究从分子水平上阐明了NDM的发病机制及磺脲类药物的作用机制。另有研究表明糖化白蛋白是反映NDM血糖控制的有用指标。文章综述近年对NDM研究的进展。......

    作者：张静；陈虹(综述)；陈瑞敏(审校) 刊期： 2016- 05

  • 4760例新生儿血培养病原菌分布及耐药性分析

    败血症是常见且危重的新生儿疾病，是导致新生儿死亡的重要原因之一。随着超广谱β-内酰胺酶（ESBL）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）等耐药菌株的日渐泛滥，抗菌药物的合理有序使用就变得越来越重要。本研究通过回顾性分析郑州大学第三附属医院新生儿及新生儿重症监护病区（NICU）败血症患儿血培养阳性的病原学资料，本院新生儿血培养阳性病原菌分布，同时对其主要检出病原菌进行药敏......

    作者：徐豪；司沛茹；刘慧；代延朋；阴志强 刊期： 2016- 05

  • 儿童急性髓系白血病合并纵隔淋巴瘤1例报告

    急性髓系白血病及淋巴瘤均为儿童较为常见的恶性肿瘤，但两者合并存在较罕见。本文报告1例急性髓系白血病合并纵隔淋巴瘤病例，并进行文献复习。......

    作者：周文琪；万伍卿 刊期： 2016- 05

  • 2016年度继续医学教育试题

    本刊2016年度继续医学教育函授讲座已全部刊登完毕，现登出本年度试题，请已报名参加本年度函授教育的学员将答案做在本试题纸上(简答题另附纸)，并于6月底前寄至本刊编辑部。本刊凭报名注册登记及答题合格之试卷发放学分证书(本试卷复印无效)。尚未报名而希望参加者请速报名(将个人资料、地址、邮编及200元函授费寄至本刊编辑部)，过期不候。试题答卷邮寄地址：上海市控江路1665号《临床儿科杂志》编辑部邹强收；......

    作者： 刊期： 2016- 05

  • ETV6/RUNX1阳性儿童急性B系淋巴细胞白血病临床预后研究

    目的：探讨和验证ETV6/RUNX1融合基因在中国汉族B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿中的阳性率及其对疾病预后的影响。方法回顾性分析2007年1月1日至2014年12月31日确诊并序贯治疗的B-ALL患儿经FISH技术检测的ETV6/RUNX1融合基因结果及其临床资料。结果共有723例B-ALL患儿，其中ETV6/RUNX1阳性B-ALL患儿151例，阳性率20.89%；在723例B-AL......

    作者：王邢玮；李本尚；沈树红；陈静；汤静燕 刊期： 2016- 05

  • 儿童遗传性肿瘤易感综合征和TP53基因种系突变

    儿童遗传性肿瘤易感综合征是由于肿瘤相关基因的种系突变所导致的一类遗传性疾病，患者具有明显的肿瘤易感倾向。TP53基因的种系突变占到所有遗传性肿瘤的20%~30%，是常见的肿瘤突变基因。通过对TP53基因的检测，可以帮助临床医师更好的对遗传性肿瘤患者及家庭成员进行管理。......

    作者：唐月佳；高怡瑾 刊期： 2016- 05

  • CCLG-2008方案治疗儿童急性淋巴细胞性白血病复发因素分析

    目的：分析CCLG-2008方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）复发危险因素。方法回顾性分析2008年12月1日至2012年12月31日初诊ALL且使用CCLG-2008方案化疗的358例患儿随访至2015年9月1日的复发情况及相关影响因素。结果随访期间共有79例患儿复发，复发率22.1%，高危组、中危组、标危组的复发率分别为41.3%、17.6%、13.3%，极早期、早期和晚期复发率分别为3......

    作者：袁静；胡绍燕；柴忆欢；何海龙；卢俊；王易 刊期： 2016- 05

  • 7~24月龄婴幼儿喂养指南

    本指南所称7?~?24月龄婴幼儿是指满6月龄（出生180d后）至2周岁内（24月龄内）的婴幼儿。对于7~24月龄婴幼儿，母乳仍然是重要的营养来源，但单一的母乳喂养已经不能完全满足其对能量以及营养素的需求，必须引入其他营养丰富的食物。与此同时，7~24月龄婴幼儿胃肠道等消化器官的发育、感知觉以及认知行为能力的发展，也需要其有机会通过接触、感受和尝试，逐步体验和适应多样化的食物，从被动接受喂养转变到自......

    作者：中国营养学会膳食指南修订专家委员会妇幼人群指南修订专家工作组 刊期： 2016- 05

  • 流式细胞术检测T、B、NK细胞儿科临床ABC手册

    1背景流式细胞仪检测淋巴细胞亚群已较为广泛的应用于儿科临床。许多疾病涉及儿童相应免疫功能异常，但如何在临床工作中更有效的理解和应用流式细胞术以评估儿童的免疫状况，指导疾病的诊断、治疗还缺乏系统的学习材料，尤其是临床一线的儿科医务工作者对流式细胞术的临床应用更有待进一步加强认识和学习。......

    作者： 刊期： 2016- 05

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