临床儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。

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主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会

主办单位: 上海市儿科医学研究所上海交通大学医学院附属新华医院

出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606

国内统一连续出版号: CN 31-1377/R

邮发代号: 4-426

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：临床儿科杂志
主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
主办单位：上海市儿科医学研究所上海交通大学医学院附属新华医院
国际刊号：1000-3606
国内刊号：31-1377/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏

临床儿科杂志2015年第7期文章

小儿先天性中枢性低通气综合征3例分析

先天性中枢性低通气综合征(congenitalcentralhypoventilationsyndrome，CCHS)又称翁氏困扰(Ondine’scurse)，是指呼吸中枢化学感受器的原发性缺陷，对二氧化碳敏感性降低，自主呼吸控制衰竭，造成肺通气减少，导致高碳酸血症、低氧血症及一系列临床症状的综合征。典型特征为在清醒时有足够通气，但睡眠时表现通气不足而常需机械通气支持，较严重病例在清醒和睡眠时均......

作者：赵兰兰；吴谨准刊期： 2015- 07
先天性心脏病儿童神经发育异常的预测

相当一部分先天性心脏病患儿存在神经系统发育异常。多种生化及物理学检查指标可用于预测不良的神经发育预后，有助于早期干预和改善先天性心脏病所致的神经发育障碍。近年来，关于先天性心脏病神经发育异常的研究在实验室检测、神经物理学检查、围手术期处理等方面均取得了新进展。文章就预测先天性心脏病神经发育异常的相关因素进行综述。......

作者：刘东(综述)；刘斌(审校) 刊期： 2015- 07
Angelman综合征发病机制、分型及治疗进展

Angelman综合征(AS)是以严重发育迟缓、智力低下、语言障碍、共济失调、癫痫发作、愉快表情为特征的神经遗传性疾病。成年AS患者生活质量低下，对家庭及社会造成极大负担。目前已知AS有4种基因型，不同基因型患者的临床表现存在差异。文章综述近年对AS发病机制、基因缺陷分型、治疗的研究进展。......

作者：刘依竞；肖农(综述) 刊期： 2015- 07
川崎病诊治的新观念

川崎病(KawasakiDisease,KD)是一种儿童急性全身性中、小血管炎，其主要累及冠状动脉。未经治疗的KD患者约25%发生冠状动脉损害(coronaryarterylesion,CAL)[1]。在发达国家，KD导致的儿童心血管并发症的发生率已超过风湿性心脏病，成为儿童获得性心脏病的主要病因[2]。目前KD的具体病因仍不完全明确，一些新的问题在KD的临床诊治中也随之出现，包括KD休克综合征，......

作者：谢利剑；黄敏刊期： 2015- 07
320排动态容积CT冠状动脉成像在川崎病冠状动脉瘤远期随访中应用

目的：探讨320排动态容积CT冠状动脉成像(CTA)及经胸超声心动图(TTE)对川崎病(KD)合并冠状动脉瘤(CAA)中远期随访的应用价值。方法采用320排CTA、TTE进行中远期追踪随访8例KD合并CAA患儿。结果8例患儿平均发病年龄(41.63±22.70)月，随访时间(43.50±10.99)月。急性期TTE诊断冠状动脉巨大瘤(GCAA)3例，中小瘤5例，共累及冠状动脉16/32支(50.0......

作者：刘俊；于明华；许开元；向峰；周乾潮刊期： 2015- 07
直立不耐受患儿晕厥事件发生的危险因素分析

目的：探讨直立不耐受患儿晕厥事件发生的危险因素。方法回顾性分析136例确诊为直立不耐受患儿的临床资料，根据是否伴有晕厥事件发生分为晕厥组及非晕厥组进行分析和比较。结果136例直立不耐受患儿中，晕厥组77例(56.62%)，非晕厥组59例(43.38%)；两组患儿的体质指数、诱因中持久站立比例、伴随症状中视物模糊/眼前发黑、冷汗和面色苍白比例、晕车史、两侧大脑中动脉收缩期及平均血流速度的差异均有统计......

作者：王远飞；张芸娟；王晋；董湘玉；杨轶男；倪倩；刘亚红刊期： 2015- 07
GRIN3A基因多态性与川崎病的相关性分析

目的：探讨中国中部地区汉族人群中GRIN3A基因的单核苷酸多态性(SNP)位点rs7849782多态性与川崎病(KD)临床特点的相关性。方法采取病例对照研究方法，分别选取191例KD患儿和217例同时期体检正常儿童作为研究对象。利用PCR-RFLP方法测定SNP位点多态性分布；超声心动图检测动脉损伤。结果KD患儿与对照儿童SNP位点(rs7849782)三种基因型(CC、CG、GG)的分布差异有统......

作者：金向群；熊志；祝莹；童丽娜；王立琼刊期： 2015- 07
Barth综合征3例临床表现及基因突变分析

目的：探讨Barth综合征(BTHS)的临床表现、诊断、治疗及转归。方法回顾性分析2013年6月至2014年10月经基因检测确诊的3例BTHS患儿的临床资料。结果3例患儿均为男性，其中2例为双胞胎。3例患儿均以心肌病和心功能不全为主要表现，同时合并不同程度的左室心肌疏松，其中2例诊断为左室心肌致密化不全(LVNC)；3例患儿均有运动发育迟缓和肌无力表现，生长发育落后；尿液3-甲基戊烯二酸(3-MG......

作者：石琳；傅立军；黄美容；郭颖；王剑刊期： 2015- 07
《临床儿科杂志》举办2016年度继续医学教育函授班通告

经《临床儿科杂志》编委会讨论决定，从2015年下半年起举办2016年度继续医学教育函授班，具体方法如下。......

作者：刊期： 2015- 07
第一届《临床儿科杂志》“纽荃星杯”婴幼儿生长发育迟缓病例有奖征集通知

营养治疗已成为21世纪医学领域治疗的重要组成部分之一，受到越来越多临床工作者的重视。为了推动儿科领域对婴幼儿生长发育迟缓问题的深入研究，提高对生长发育迟缓婴幼儿的个体化营养治疗水平，上海市儿科医学研究所《临床儿科杂志》编辑部定于2015年举办第一届《临床儿科杂志》“纽荃星杯”婴幼儿生长发育迟缓病例有奖征集活动。......

作者：《临床儿科杂志》编辑部刊期： 2015- 07

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