临床儿科杂志编辑部投稿

期刊简介

本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。

点击详情 >

主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会

主办单位: 上海市儿科医学研究所上海交通大学医学院附属新华医院

出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606

国内统一连续出版号: CN 31-1377/R

邮发代号: 4-426

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>临床儿科杂志

杂志名称：临床儿科杂志
主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
主办单位：上海市儿科医学研究所上海交通大学医学院附属新华医院
国际刊号：1000-3606
国内刊号：31-1377/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏

临床儿科杂志2018年第9期文章

局灶节段性肾小球硬化的流行病学进展

局灶节段性肾小球硬化(FSGS)是一种临床病理综合征,病理以局灶节段分布的肾小球硬化及足细胞的足突融合为特征;临床主要表现为大量蛋白尿和肾病综合征;多表现为激素耐药,且常进展成终末期肾病;是儿童时期进展为终末期肾病的主要疾病之一.近年来全球报道FSGS肾活检检出率呈增多趋势,文章综述FSGS的流行病学进展.......

作者：吴和燕；高春林；卢枚刊期： 2018- 09
早产儿真菌性败血症18例临床分析

严重感染是新生儿死亡的主要原因之一.近年来随着围生医学的加速发展,气管插管、中心静脉置管等有创性操作增多,经验性抗生素尤其是广谱抗生素治疗的广泛应用,新生儿真菌性败血症的患病率有上升趋势.同时,早产儿、低出生体质量儿等高危新生儿的存活率提高,住院率上升,住院时间延长也易导致真菌感染.本研究回顾性分析收治的经血培养证实为真菌性败血症新生儿的临床资料,探讨真新生儿真菌性败血症的高危因素、临床特征、治疗......

作者：杨慧；何柳芳；黄惠君；魏雪梅刊期： 2018- 09
鸡蛋过敏:回避还是早期添加?

食物过敏是由免疫学机制介导的食物不良反应.鸡蛋是婴幼儿中常见的过敏食物,同时鸡蛋又是婴幼儿早期添加的主要固体食物之一,是主要的膳食蛋白来源,也是许多加工食品的组成成分、某些疫苗的培养基.鸡蛋过敏应引起高度重视和深入研究.......

作者：邵洁刊期： 2018- 09
不同维持剂量枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停疗效和安全性的meta分析

目的系统评价不同维持剂量枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的疗效和安全性.方法计算机检索PubMed、TheCochraneLibrary、OVID、EMbase、WebofScience、CBM、VIP、WanFang和CNKI等数据库,检索从建库至2017年6月,有关高维持剂量[10～20mg/(kg·d)]和低维持剂量[5～10mg/(kg·d)]枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的随机对照试验(R......

作者：陈静；陈晓；龚放刊期： 2018- 09
SLCO1B1基因多态性与新生儿高胆红素血症的相关性

目的观察有机阴离子转运多肽(OATP1B1)编码基因SLCO1B1的单核苷酸多态性与新生儿高胆红素血症的相关性.方法随机选取2014年9月至2016年9月住院的高胆红素血症新生儿300例为病例组,同时随机选取相匹配的无高胆红素血症新生儿300例为对照组.提取基因组DNA,采用Sequenom特定SNP位点分型检测SLCO1B1位点rs59502379、rs56101265、rs72559748、r......

作者：蒋榆辉；刘玲；奚敏；张凤权刊期： 2018- 09
芬兰型先天性肾病综合征1例家系基因分析及文献复习

目的探讨芬兰型先天性肾病综合征(CNF)的临床特点和基因突变.方法回顾分析1例CNF患儿及其同胞、父母的临床资料及基因检测结果,并进行相关文献复习.结果女性患儿,31周早产,出生体质量1560g;生后3天发现低蛋白血症、蛋白尿以及进行性加重的凹陷性水肿.基因检测发现患儿NPHS1的2个杂合突变位点,c.3478C＞T(外显子27)和c.2515delC(外显子19);其父亲、母亲、双胎妹妹的尿常规......

作者：高金枝；陈玲刊期： 2018- 09
基于1H-NMR法的早产儿坏死性小肠结肠炎代谢组学研究

目的探讨代谢组学能否揭示早产儿并发坏死性小肠结肠炎(NEC)的早期生物标志物.方法回顾分析和比较12例NEC早产儿以及23例日龄、体质量相仿的无NEC早产儿血浆中小分子物质和脂类代谢物.NEC早产儿于发病后l小时内收集血标本,采用1H-NMR方法检测血浆中小分子物质和脂类代谢物.结果与对照组相比,NEC组β-羟基丁酸酯、琥珀酸、低密度脂蛋白/极低密度脂蛋白、多不饱和脂肪酸明显升高;异亮氨酸、亮氨酸......

作者：陈佳楠；王礼周；吴谨准刊期： 2018- 09
早发型亚甲基四氢叶酸还原酶缺陷症1例临床及基因分析

目的探究MTHFR基因突变引起的亚甲基四氢叶酸还原酶缺陷患儿的临床特点、治疗及预后.方法回顾分析1例MTHFR缺陷导致癫痫、脑积水患儿的临床资料和MTHFR基因检测结果,并复习相关文献.结果女性患儿生后第10天出现抽搐、呼吸不规律、喂养困难、肌张力低下,血同型半胱氨酸水平明显升高(147.9μmol/L);基因测序示MTHFR基因存在复合杂合突变(c.1319c.1320insTT,c.1262G......

作者：谢艺；袁义；陈瑜；苏堂枫；刘艳刊期： 2018- 09
新生儿惊厥2例临床及基因分析

目的探讨新生儿惊厥的诊断及治疗.方法回顾分析2例新生儿惊厥病例的临床资料.结果2例患儿均为男性,l例为早产儿,均于生后第2天发生惊厥.入院后经各项检查除外常见惊厥原因后行基因检测.例l为SCN2A基因突变(c.5558A＞G,p.H1853R),给予苯巴比妥止惊,后加用托吡酯,无明显好转;例2为KCNQ2基因突变(c.836G＞A,p.G279D),为新发突变,口服苯巴比妥,生后21天加用左乙拉西......

作者：黄春玲；曹广娜；童笑梅刊期： 2018- 09
KCNQ2突变导致的新生儿期早发癫痫性脑病临床分析

目的探讨KCNQ2基因突变导致的新生儿期癫痫性脑病的临床特点.方法回顾分析9例新生儿期起病的KCNQ2癫痫性脑病患儿的临床资料.结果9例患儿中男5例、女4例,起病中位年龄2天(0.5小时～8天),确诊时中位年龄10个月(1个月～5岁).患儿以强直或不对称强直发作常见;脑电图以爆发抑制模式多见;均为KCNQ2新生杂合突变.诊断为大田原综合征5例,非综合征的癫痫性脑病4例.予多种药物治疗后,6例患儿癫......

作者：王珏；刘勇乐；朱慧；林新富刊期： 2018- 09

投审稿中心

动态资讯

点击排行

友情链接

期刊简介

往期目录

投审稿中心

投稿指南

动态资讯