期刊简介

               本刊创刊于1983年，由上海市儿科医学研究所及上海交通大学医学院附属新华医院主办。本刊遵循面向临床、面向全国、面向基层、面向普及的办刊宗旨，反映本学科学术水平和发展动向。主要读者为全国二、三级医院的医师。除每期设有一个系统疾病专栏（包括呼吸、消化、神经、血液、心血管、肾脏、免疫、遗传、代谢、内分泌等系统），此外还设综合报道、儿保、实验研究、临床病理（例）讨论、疑难病例分析、综述、讲座、临床经验点滴、误诊教训、临床用药、诊治技术等十余个栏目。                

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主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会

主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院

出版部门: 《临床儿科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1000-3606

国内统一连续出版号: CN 31-1377/R

邮发代号: 4-426

出版周期 月刊

创刊时间 1983

出版地区 上海

出版地区 上海

订购价格 408.00

杂志荣誉 国家科技部中国科技论文统计源期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：临床儿科杂志
  • 主管单位：上海市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
  • 国际刊号：1000-3606
  • 国内刊号：31-1377/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：CA 化学文摘(美), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
临床儿科杂志2013年第11期文章

  • 喜炎平对比利巴韦林治疗手足口病的meta评价

    目的：评价喜炎平治疗手足口病的有效性和安全性。方法计算机检索CochraneLibrary、PubMed、Medline、中国生物医学数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普数据库（VIP）和万方数据知识服务平台，收集所有喜炎平对比利巴韦林治疗手足口病的随机对照试验。由2位评价员独立筛选合格文献并提取相关信息进行分析。根据Cochrane协作网推荐的“偏倚风险评估工具”进行偏倚风险评......

    作者：朱庆龄；杨声坪；刘倩；叶新华；陈虹 刊期： 2013- 11

  • 载脂蛋白E基因多态性与儿童肥胖易感性关系的meta分析

    目的：系统评价载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与儿童肥胖易感性的关联。方法通过计算机及手工全面检索PubMed、OVID、Scienceonline、BMJ、SpringerLink、超星Medlink、中国全文期刊数据库、万方数据库,检索1996年3月至2013年3月发表的关于ApoE基因单核苷酸多态性（SNPs）与儿童肥胖关联的病例对照研究，根据纳入排除标准，筛选文献，应用RevMan5.0软......

    作者：刘利；徐佩茹；李敏；王红清 刊期： 2013- 11

  • 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例报告并文献复习

    目的：提高对极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCADD）临床特征的认识。方法总结1例VLCADD患儿的临床表现、诊断和治疗过程，并综合文献进行分析。结果患儿，女，7个月，表现为频繁发作的呕吐、呕血、双眼凝视，窦性心动过速，低血糖，肝功能及心肌酶异常，终因症状频繁发作，放弃治疗而死亡。血尿串联质谱分析证实患儿为VLCADD，未行基因检测。结论VLCADD为婴儿期潜在猝死性疾病之一，需要早期诊断与治疗......

    作者：付海燕；王晓明；赵瑞芹；辛素霞 刊期： 2013- 11

  • 9p-三体综合征的全基因组芯片扫描技术诊断及文献复习

    目的：探讨全基因组芯片扫描技术在核型不明确智力落后患儿诊断中的应用及其优越性。方法对1例智力发育迟缓、染色体核型分析为47，XY，+mar的患儿进行分析，提取其外周血基因组DNA，应用全基因组芯片扫描技术分析衍生染色体的来源。结果全基因组芯片扫描技术证实多出的mar染色体来源于9p13.1-p24.3区间,确诊该患儿为9p部分三体综合征。结论与传统的细胞遗传分析方法相比，全基因组芯片扫描技术能够高......

    作者：丁宇；余永国；黄晓东；李娟；沈永年；杨培蓉 刊期： 2013- 11

  • 以性早熟为首发表现的肝母细胞瘤1例报告

    肝母细胞瘤（hepatoblastoma，HB）是儿童时期常见的原发性肝脏肿瘤，未发生转移的HB预后较好，手术完整切除并辅以化疗，5年生存率可达65%~70%[1]。多数HB特异性地分泌甲胎蛋白（AFP），因此检测AFP水平及其变化对HB的诊断以及疗效、预后评估有重要意义。个别HB可分泌人绒毛膜促性腺激素（β-hCG），引起下丘脑非依赖性性早熟。现报告1例我院收治的以性早熟为首发表现的HB。......

    作者：侯维纳；邹湘；盛光耀 刊期： 2013- 11

  • 小婴儿反复尿路感染2例分析

    尿路感染（UTI）是婴儿时期常见的疾病，但往往缺乏典型临床表现而容易被临床医师忽视，造成漏诊误诊。为提高临床儿科医生对婴儿UTI的认识，报告2例小婴儿UTI病例。......

    作者：郑祥；王晓珍；何时军 刊期： 2013- 11

  • 噬血细胞综合征4例报告

    噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocyticlymphohistiocytosis，HLH）又称噬血细胞综合征（hemophagocyticsyndrome，HPS）是儿童期少见但病死率极高的疾病，是由于淋巴细胞和组织细胞过度增生活化，细胞因子风暴形成引起多器官炎症反应而导致的临床综合征。主要表现为发热、肝脾肿大和血细胞减少，有的还伴有严重的神经系统症状。按照病因可分为原发性和获得性......

    作者：安琪；季强；方代华；徐淑梅；金明卫；齐共建 刊期： 2013- 11

  • 足月新生儿缺氧缺血性脑病的脑部磁共振成像随访及预后评估

    目的：探讨足月新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿在新生儿期、出生后4个月和4岁时的脑部磁共振成像（MRI）表现及其与预后的关系。方法对24例HIE患儿进行定期MRI检查；分析和比较新生儿期、出生后4个月和4年的MRI检查结果，及患儿4岁时的神经功能。结果HIE患儿新生儿期MRI常表现为脑室周围白质信号改变和深部灰质受累。新生儿期深部灰质受累患儿，常表现为神经功能不良，预后较差；复查MRI表现为脑软......

    作者：吴君；徐睿霞；尹桂秀 刊期： 2013- 11

  • CD152基因多态性与儿童特发性脑卒中的关系

    目的：探讨CD152启动子-1722T/C、-1661A/G以及外显子1+49A/G基因多态性与儿童特发性脑卒中发生的关系。方法51例特发性脑卒中患儿作为病例组，74名健康汉族儿童作为对照组，采用PCR-RFLP方法进行CD152基因型分析。结果对照组和病例组不同CD152基因型分布经χ2检验符合Hardy-Weinberg平衡定律。CD152-1722T/C、-1661A/G不同基因型及等位基因......

    作者：王建军；邹丽萍；李久伟；黄越；雷媛 刊期： 2013- 11

  • ADHD儿童绘人测验特征与CBCL偏相关分析

    目的：解读注意缺陷多动障碍（ADHD）儿童的心理特征。方法107例ADHD儿童，男87例、女20例，平均年龄（8.69±1.48）岁（6.5~11.5岁）和与之匹配的107名正常对照儿童，运用绘人测验的投射分析法分析ADHD儿童在绘人测验中的表现特征，并分析绘人测验各项情绪指标与Achenbach儿童行为量表（CBCL）各因子间的相关性。结果ADHD儿童在绘人测验中部分情绪指标包括躯体组合不良、双......

    作者：黄赛君；静进；俞红；吴翠玲；孙亚莲 刊期： 2013- 11

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